한국에서 사망률이 가장 높은 암 10가지 (2편)

6. 유방암 (Breast Cancer)

 유방암은 유방 조직에서 암이 발생하는 여성들 사이에서 가장 흔한 종류의 암 중 하나입니다. 그러나 남성들 사이에서도 발생할 수 있습니다.

 

초기 증상: 유방 부분에 종양이나 주먹만한 덩어리, 통증

중기 증상: 통증, 출혈, 유방의 변화

말기 증상: 뼈에 전이, 다른 장기로 전이, 호흡곤란

의학과: 유방 외과

검사: 유방 초음파, 유방 조영촬영, 유방 조직 검사 (생검)

초기 발견 사망률: 약 15%

중기 발견 사망률: 약 40%

말기 발견 사망률: 약 90%

 

● 원인

 유방암의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만, 여러 요인이 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다. 유전적 요인, 가족력, 여성 호르몬(에스트로겐) 노출, 늙어가는 과정, 알코올 소비, 비만, 방사선 노출 등이 발병 위험 요인으로 알려져 있습니다.

 

● 증상

 초기에는 증상이 나타나지 않을 수 있으며, 종양의 크기와 위치에 따라 다양한 증상이 나타날 수 있습니다. 

 흔한 증상으로는 유방에서의 질감 변화, 덩어리 또는 부종, 유방 통증 또는 불편함, 피부 변화(검은 반점, 붉은 반점), 유방 무감각 또는 유방의 크기나 모양 변화 등이 있습니다.

 

● 진단

 유방암 진단은 유방촬영(Mammography), 유방 초음파(Ultrasound), 유방 자기공명영상(MRI), 조직검사(유방생검 또는 정맥검사) 등을 통해 이루어집니다. 유방검사는 정기적인 건강 검진의 일부로 권장됩니다.

 

● 치료

 유방암의 치료는 종양의 종류, 크기, 확산 정도, 환자의 건강 상태에 따라 다양하게 결정됩니다. 주요 치료 옵션에는 수술, 방사선 치료, 항암제 치료(화학 요법), 호르몬 치료, 타겟 치료 등이 포함됩니다. 종양이 조기에 발견된 경우 치료의 성공률이 훨씬 높을 수 있습니다.

 

● 예방

유방암 예방을 위해 정기적인 유방촬영 및 유방검사가 권장됩니다.

건강한 생활 습관을 유지하고, 흡연을 피하고, 알코올 소비를 제한하며, 영양 균형을 유지하는 것이 도움이 될 수 있습니다.

 

▶유전적 위험이 높은 경우 가족력을 기반으로 유전상담을 받는 것이 중요합니다.

유방암은 조기 발견과 치료로 예후를 크게 개선할 수 있는 암 중 하나입니다. 따라서 정기적인 유방검사와 건강한 생활 습관을 통해 유방암 예방 및 조기 발견에 주의를 기울이는 것이 중요합니다.

 

 

 

7. 난소암 (Ovarian Cancer)

 난소암은 여성의 난소에서 시작되는 암으로, 난소는 여성의 골반 내 양쪽에 위치하며, 난자를 생산하고 여성 호르몬인 에스트로겐과 프로게스테론을 분비하는 중요한 기관입니다. 난소암은 다른 많은 암과 마찬가지로 초기에 증상이 거의 나타나지 않거나 미미하여 진단이 어렵고, 종종 진행된 단계에서 발견됩니다.

 

초기 증상: 복부 팽만감, 소화 불량

중기 증상: 복통, 체중 감소, 배뇨 문제

말기 증상: 복부의 심각한 팽만감, 다른 장기로의 전이, 체중 급감

의학과: 산부인과

검사: 초음파 검사, CA-125 혈액 검사, CT 스캔, 난소 조직 검사 (생검)

초기 발견 사망률: 약 30%

중기 발견 사망률: 약 60%

말기 발견 사망률: 약 90%

 

 

● 유형

 난소암에는 여러 유형이 있습니다. 가장 흔한 유형은 상피성 난소암으로, 난소의 외부 층에서 발생합니다. 다른 유형으로는 생식세포 종양과 기질세포 종양이 있습니다.

 

● 원인 및 위험 요소

난소암의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만, 몇 가지 위험 요소가 연관되어 있습니다.

* 가족력

 난소암, 유방암, 대장암의 가족력이 있는 여성은 더 높은 위험에 처해 있습니다.

* 유전적 변이

 BRCA1과 BRCA2 유전자 변이는 난소암의 위험을 증가시킵니다.

* 생식력과 호르몬

 임신 경험이 없거나, 늦게 첫 임신을 한 여성, 그리고 일부 호르몬 대체 요법을 받은 여성들에게서 난소암 위험이 높아질 수 있습니다.

* 비만

 

● 증상

 난소암의 초기 증상은 자주 무시되거나 다른 질환으로 오인될 수 있습니다. 주요 증상에는 복부 또는 골반 부위의 통증 또는 불편함, 복부 팽만감 및 부피 증가, 배뇨 빈도 증가, 소화 불량, 포만감, 변비, 체중 감소 또는 체중 증가가 있습니다.

 

● 진단

 난소암의 진단은 복부 초음파, CT 스캔, MRI, CA-125 혈액 검사 및 조직 생검을 포함한 다양한 검사를 통해 이루어집니다.

 

● 치료

 난소암의 치료는 암의 유형, 단계, 환자의 일반적인 건강 상태를 고려하여 결정됩니다. 주요 치료 방법은 수술과 화학요법입니다. 진행된 경우, 방사선 요법, 표적 치료, 면역 요법 등이 사용될 수 있습니다.

 

● 예방 및 관리

 난소암의 명확한 예방 방법은 없지만, 정기적인 건강 검진과 위험 요소에 대한 인식을 통해 조기 발견할 수 있는 기회를 높일 수 있습니다. 가족력이나 유전적 위험이 있는 경우, 유전 상담을 받는 것이 도움이 될 수 있습니다.

 

 

8. 신장암 (Kidney Cancer)

 신장암에는 몇 가지 다른 유형이 있지만, 가장 흔한 유형은 신세포암 (Renal Cell Carcinoma, RCC)입니다. RCC는 신장의 선세포에서 발생합니다. 다른 유형으로는 전이성 신장암, 윌름스 종양(주로 어린이에게서 발견됨) 등이 있습니다.

 

초기 증상: 혈뇨, 허리 통증

중기 증상: 체중 감소, 발열, 피로감

말기 증상: 뼈로의 전이, 호흡곤란, 혈액에서의 칼슘 수치 상승

의학과: 비뇨기과

검사: 초음파 검사, CT 스캔, MRI, 신장 조직 검사 (생검)

초기 발견 사망률: 약 25%

중기 발견 사망률: 약 50%

말기 발견 사망률: 약 75%

 

● 원인 및 위험 요소

 신장암의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만, 몇 가지 위험 요소가 신장암 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다:

* 흡연

 흡연은 신장암 위험을 증가시키는 주요 요인입니다.

* 비만

 과체중 또는 비만도 신장암 위험을 높입니다.

* 고혈압

 고혈압을 가진 사람들은 신장암 발병 위험이 더 높습니다.

* 유전적 요인

 신장암의 가족력이 있는 경우, 특정 유전적 장애가 신장암 위험을 증가시킬 수 있습니다.

* 장기적인 투석

 장기간의 신장 투석은 신장암 위험을 증가시킬 수 있습니다.

 

● 증상

 초기 단계에서 신장암은 종종 증상이 없습니다. 증상이 나타나기 시작하면 혈뇨 (소변에서의 피), 옆구리나 복부의 지속적인 통증, 체중 감소, 발열, 피로감, 다리의 붓기 (부종)가 나타날 수 있습니다.

 

● 진단

 신장암의 진단은 보통 초음파, 컴퓨터 단층촬영(CT) 스캔, 자기공명영상(MRI) 검사 등의 영상 진단 방법을 통해 이루어집니다. 필요한 경우, 조직을 채취하여 검사하는 조직검사(생검)가 수행될 수 있습니다.

 

● 치료

 신장암의 치료는 암의 단계, 환자의 건강 상태, 그리고 암의 특성에 따라 달라집니다. 주요 치료 방법은 다음과 같습니다

* 수술: 암이 있는 신장의 일부 또는 전체를 제거합니다.

* 대상치료: 암의 성장과 전이를 막는 데 도움이 되는 약물을 사용합니다.

* 면역요법: 환자의 면역 체계를 강화하여 암 세포를 공격하도록 합니다.

* 방사선 치료: 특정 경우에 암의 증상을 완화하기 위해 사용될 수 있습니다.

 

▶신장암은 초기에 발견되면 치료 가능성이 높지만, 진행된 경우에는 치료가 더 어려울 수 있습니다. 따라서 위험 요소에 해당되는 사람들은 정기적인 건강 검진을 통해 조기 발견에 주력해야 합니다.

 

 

9. 뇌암 및 중추신경계 튜머 (Brain and Central Nervous System Tumors)

 뇌암 및 중추신경계(CNS) 튜머는 뇌 또는 중추신경계의 다른 부위에서 발생하는 암입니다. 이러한 암은 뇌의 다양한 세포 유형에서 발생할 수 있으며, 그 결과로 다양한 유형의 뇌암이 있습니다. 뇌암과 CNS 튜머는 그 위치, 발생하는 세포 유형, 그리고 악성(암성) 또는 양성 여부에 따라 분류됩니다.

 

초기 증상: 두통, 발작, 시력 변화

중기 증상: 인지 및 행동 변화, 균형 장애, 메스꺼움 또는 구토

말기 증상: 신경학적 결함 증가, 의식 수준 변화, 다른 장기로의 전이 가능성

의학과: 신경외과, 종양학과

검사: MRI 또는 CT 스캔, 생검, 신경학적 검사

초기 발견 사망률: 약 35%

중기 발견 사망률: 약 65%

말기 발견 사망률: 약 90%

 

 

● 유형

교모세포종(Gliomas) :

 뇌의 지지 세포에서 발생하는 튜머로, 가장 흔한 유형의 악성 뇌암 중 하나입니다.

수막종(Meningiomas) :

 뇌와 척수를 둘러싼 막에서 발생하는 튜머로, 대부분 양성입니다.

신경교종(Astrocytomas) :

 별 모양의 뇌 세포인 신경교세포에서 발생합니다.

뇌하수체 종양(Pituitary Tumors) :

 뇌하수체에서 발생하며, 호르몬 수치에 영향을 줄 수 있습니다.

청신경초종(Acoustic Neuromas, 또는 Vestibular Schwannomas) : 

 청신경에서 발생하는 양성 튜머입니다.

 

● 원인 및 위험 요소

뇌암의 정확한 원인은 대부분의 경우 알려져 있지 않습니다. 그러나 몇 가지 위험 요소가 있습니다.

* 유전적 조건

 특정 유전적 질환은 뇌암 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다.

* 환경 요인

 방사선에 노출되는 것이 포함될 수 있습니다.

* 연령

 일부 뇌암 유형은 특정 연령대에서 더 흔합니다.

 

● 증상

 뇌암의 증상은 튜머의 크기, 유형, 위치에 따라 다릅니다. 일반적인 증상으로는 지속적인 두통, 갑작스러운 발작, 시력 또는 청력 손실, 인지 또는 행동 변화, 균형이나 조정 문제, 메스꺼움 또는 구토, 체력 저하 또는 피로감을 느끼게 됩니다.

 

● 진단

 뇌암의 진단은 MRI, CT 스캔, 생검과 같은 영상 진단 및 조직 검사를 통해 이루어집니다.

 

● 치료

 뇌암의 치료는 튜머의 유형, 위치, 크기 및 환자의 건강 상태에 따라 달라집니다. 치료 옵션에는 수술, 방사선 치료, 화학요법, 대상치료, 면역요법이 포함될 수 있습니다. 양성 튜머의 경우, 수술로 완전히 제거될 수 있으나, 악성 튜머는 치료가 더 복잡하며 장기적인 관리가 필요할 수 있습니다.

 

▶뇌암과 CNS 튜머는 그 영향을 받는 사람과 그 가족에게 큰 도전이 될 수 있으며, 진단 후에는 종합적인 치료 계획과 지원이 필요합니다.

 

 

 

10. 식도암 (Esophageal Cancer)

 식도암은 식도의 조직에서 시작되는 암으로, 식도는 입에서 위로 음식을 운반하는 근육성 관입니다. 식도암은 주로 두 가지 주요 유형으로 분류됩니다: 편평세포암과 선암. 편평세포암은 식도의 상부와 중간 부분에서 더 흔하고, 선암은 식도의 하부, 특히 위와 연결되는 부위에서 더 자주 발생합니다.

 

초기 증상: 삼키는 데 어려움(연하곤란), 가슴 앓이 또는 속쓰림

중기 증상: 체중 감소, 음식을 삼킬 때 통증, 지속적인 가슴 통증

말기 증상: 영양실조, 뼈에 전이, 호흡 곤란, 다른 장기로의 전이

의학과: 소화기내과, 종양학과

검사: 상부 내시경 검사, 바륨 삼킴 검사, CT 또는 PET 스캔, 조직 생검

초기 발견 사망률: 약 20%

중기 발견 사망률: 약 50%

말기 발견 사망률: 약 80%

● 원인 및 위험 요소

식도암의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만, 여러 위험 요소가 식도암의 발병 위험을 증가시키는 것으로 알려져 있습니다

 

* 흡연

 담배를 피우는 것은 식도암의 가장 큰 위험 요소 중 하나입니다.

* 과도한 알코올 섭취

 알코올을 과도하게 섭취하는 것도 식도암 위험을 증가시킵니다.

* 바렛 식도

 장기간의 역류성 식도염으로 인해 식도 하부의 세포가 변화하는 상태로, 선암 발병 위험이 높아집니다.

* 비만

 체중과 식도암, 특히 선암과의 관련성이 있습니다.

* 식사 습관

 과일과 채소 섭취가 부족한 식단은 식도암 위험을 증가시킬 수 있습니다.

* 핫 드링크

 매우 뜨거운 음료를 자주 마시는 것도 위험 요소가 될 수 있습니다.

 

● 증상

 식도암의 초기 단계에서는 증상이 거의 나타나지 않을 수 있으며, 증상이 나타나기 시작하면 연하곤란 (음식을 삼키기 어려움), 가슴 앓이 또는 속쓰림, 체중 감소, 음식을 삼킬 때 통증, 기침 또는 목소리 변화, 구토나 토혈의 증상을 보일 수 있습니다.

 

● 진단

 식도암의 진단은 상부 내시경 검사, 조직 생검, 바륨 X선 검사, 컴퓨터 단층촬영(CT) 스캔, 내시경 초음파(EUS) 등을 포함한 다양한 검사를 통해 이루어집니다.

 

● 치료

 치료 옵션은 암의 단계, 위치, 환자의 일반적인 건강 상태에 따라 다릅니다. 주요 치료 방법에는 수술, 방사선 치료, 화학요법이 있으며, 경우에 따라 이러한 치료 방법의 병합이 사용될 수 있습니다. 초기 단계의 식도암은 치료가 가능할 수 있지만, 많은 경우에 암이 진행된 상태에서 발견되어 치료가 더 복잡해질 수 있습니다.